플러스프로젝트 배경
이 시스템은 제약 연구 분야에서 필요한 실험 계획서 작성, 심의 관리, 장비 예약, 자원 관리 등을 통합적으로 지원하는 ERP입니다. 동물실험계획서(IACUC), 생물안전(LMO), 연구심의(IRB) 등 연구 관련 프로세스를 디지털화하여, 사용자가 실험 계획서를 작성하고 심의를 통해 승인받아 연구를 진행할 수 있도록 설계되었습니다. 기존 수기 기반 시스템의 비효율성과 심의 절차의 복잡성을 해결하고, 연구
프로젝트 성과
심의 프로세스 효율성 50% 향상
- 심의 및 승인 과정의 자동화로 검토 시간 단축
사용자 작업 시간 30% 절감
- 연구 장비 및 데이터를 통합 관리하여 검색, 접근성 개선
사용자 만족도 4.8/5
사용자 설문에서 긍정적 피드백 기록
핵심 기능
동물실험계획서 관리 시스템
- 연구원이 계획서를 작성하고 간사에게 제출하며, PDF 다운로드와 수정이 가능합니다.
- 심의 후 승인, 수정 요청, 반려 상태로 처리되며 모든 과정이 기록됩니다.
- 심의 후 승인, 수정 요청, 반려 상태로 처리되며 모든 과정이 기록됩니다.
진행 단계
요구사항 분석 및 초기 기획
2023.06.
- 사용자별 주요 요구사항 수집 및 분석
- 시스템 아키텍처 설계 및 기획안 작성
- 시스템 아키텍처 설계 및 기획안 작성
프로젝트 상세
1. 포트폴리오 소개: 제약 연구 분야의 실험 계획서 작성, 심의 관리, 장비 예약 및 자원 관리 등 연구 프로세스를 디지털화하고 통합적으로 지원하는 ERP 시스템 (제약, 연구, 실험 계획서, 효율성, 사내 프로그램, 자동화, 데이터 통합 관리, 자원 관리, 생산성, 일정 관리, 실험 일정, 스케줄, 직급별, 부서별, ERP, 사내 관리, 장비 현황, 설비 현황) 2. 작업 범위: 시스템 설계, 프로
