안녕하세요.
담당 매니저 김수민입니다.
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플러스
중외제약 - 회원별 권한을 부여해 연구 관련 문서를 관리할 수 있는 통합 시스템(실험 계획서 작성, 심의 진행, 회사 내부 관리 시스템, ERP, 기업용)(DataON과 유사)
개발 · 디자인 · 기획
ERP 전사자원관리, GW(그룹웨어), PPS 생산계획관리
프로젝트 배경
문제점 동물실험, IRB, IBC 등 다양한 연구 파트가 각기 분리되어 있어 업무 이력 및 문서 흐름 관리가 비효율적 각 위원회의 심의·검토·승인 과정을 수기나 오프라인 방식으로 처리해 시간 지연 및 이력 추적의 어려움 연구 장비, 재고, 서비스 예약 등 실험 현장 운영이 분산돼 체계적 통합이 어려움 프로젝트 목표 연구 문서(계획서, 검토서, 심의서 등)의 작성부터 검토·승인·이력 관리까지 디지털
프로젝트 성과
문서 작성 및 심의 처리 속도 67% 단축
계획서 자동 트래킹, 검토 결과 이력화, 간사 승인 구조 적용
연구 장비 예약 승인 관리 자동화로 처리 시간 55% 감소
ALOS 예약 흐름 간소화 및 기술원 통합 승인 구조 적용
통합 권한 기반 구조로 사용자 혼선 0건 유지
역할별 기능 분리와 사용자 권한 설정 기반 UI 제공
LMO 대장 자동 생성 기능으로 기록 누락율 80% 감소
운반 시 대장 복제 로직 구현으로 이중 기록 방지
통합 ERP로 실험 운영·자산·문서 일원화 관리 실현
연구 부서 간 정보 단절 해소 및 효율성 제고
핵심 기능
소속과 구조에 따른 다단계 연구계획서 작성 및 위원회 심의 구조(IACUC/IRB/IBC)
간사 확인 → 위원 지정 → 검토서 입력 → 승인/반려/수정 요청 이력 기록
진행 단계
시스템 구조 설계 및 권한 모델링
2023.06.
ERP 전반의 파트 및 역할별 기능 흐름 정의

권한별 접근 및 기능 이용 범위 설계
프로젝트 상세
특징 : 중외제약 회사 내 ERP 프로그램으로 연구원,간사,위원장,위원,기술원,수의사 각종 권한을 가지며, 연구관련문서를 작성 및 관리 하고 연구관련 장비를 관리하는 통합 시스템 기능설명 : IACUC : - 연구원이 동물실험계획서를 작성 수정후 간사에게 계획서를 제출 할 수 있습니다. 해당계획서는 일반현황 , 연구 및 실험개요, 첨부파일 탭을 통해 작성되며, 기존에 작성 된 계획을 불러와

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ja******
개발 · 법인사업자

프로젝트 정보

참여 기간
2023.06. ~ 2023.10.
참여율
참여율이 100%인 프로젝트는 해당 파트너님이 온전히 작업한 결과물입니다.
외부 공동 작업의 경우 기여도에 따라 참여율이 달라지며 역할, 프로젝트 설명을 통해 업무 분야 및 참여 범위를 확인할 수 있습니다.
100%
관련 기술
문서작성
pdf
제약 회사
전사자원관리
심사 위원
문서 관리
권한 부여
계획서
문서 이력
연구원
실험 계획
실험 일정
재고 관리
실험실
승인서
관리대장
시설 관리
ERP
파일 업로드
파트별 권한
소속별 권한